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收藏此品系为 NIH 的 C57BL/6 亚系,1951 年与 C57BL/6J 分离后获得。鉴定了 5 个 SNP 差异,可区分 C57BL/6J 与 C57BL/6ByJ 和 C57BL/6NJ。此品系不存在 C57BL/6J 品系(品系货号 000664)中发现的 Nnt 基因缺失。
此品系为 NIH 的 C57BL/6 亚系。1951 年与 C57BL/6J 分离后获得。鉴定了 5 个 SNP 差异,可区分 C57BL/6J 与 C57BL/6ByJ 和 C57BL/6NJ。C57BL/6ByJ 和 C57BL/6NJ 分型如下:08-015199792-M (rs3709624) 是 C;11-004367508-M (rs3659787) 是 A;13-041017317-M (rs3722313) 是 C;15-057561875-M (rs3702158) 是 G;19-049914266-M (rs3724876) 是 T。C57BL/6J 分型如下:08-015199792-M 是 T;11-004367508-M 是 G;13-041017317-M 是 T;15-057561875-M 是 A;19-049914266-M 是 G (Petkov and Wiles 2005.) 此品系不存在 C57BL/6J 品系(品系货号 000664)中发现的 Nnt 基因缺失。C57BL/6NJ 为 Cyfip2M1N 纯合小鼠,由细胞质 FMR1 相互作用蛋白 2 自发突变产生,该突变导致 968 位点 (S968F) 处的丝氨酸被苯丙氨酸取代。该突变可见于所有 C57BL/6N 亚系,但 C57BL/6J 品系或其亚系无该突变。该突变会导致小鼠对可卡因的应激反应(以运动活跃度测量)降低 45% (Kumar et al., 2013)。与 NIH 亚系相同,此品系也为 Del(13)1N 缺失的纯合小鼠,基因缺失位点包括 Zfp998 和 Zfp997。研究发现,与未缺失该基因的 C57BL/6J 小鼠相比,该缺失会导致 C57BL/6NJ 小鼠丧失对内源非嗜亲性逆转录病毒的转录抑制 (Treger et al., 2019)。