已关闭
  • 顶部Banner位
  • 固定模块
设置
BIOCHIN...
企业管理端
BIOCHINA
厂家
原液工艺开发和生产
收藏
分享
技术服务 研发实验室
价格
咨询请点【立即询价】
品牌 凯莱英
地区 中国,天津
货号 /
产地 国产
选择规格
/
易享客服
CDMO一站式服务
凯莱英医药集团
天津经济技术开发区洞庭三街6号
营业执照已审核
凯莱英医药集团(股票代码:002821.SZ/6821.HK)是一家全球领先、技术驱动型的医药外包一站式综合服务商。通过为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期的一站式服务,高效和高质量产品以及服务可加快创新药的临床研究与商业化应用,并降低创新药的研发和生产成本。公司凭借深耕行业二十五年积累的行业洞察力、成熟的研发生产和服务能力以及良好的声誉,成为创新药物全球产业链中不可或缺的一部分,是全球制药产业可靠的首选合作伙伴。公司依托小分子 CDMO 领域优势核心竞争力,积极探索与布局新业务领域,打造专业一站式服务平台。
进入店铺
产品规格 图文详情 技术文档
产品规格
品牌名称
凯莱英
货号
/
国产/进口
国产
规格
/
图文详情

商业化来源的高表达量稳定细胞系

稳定高表达量的GS (谷氨酰胺合成酶) 基因敲除细胞, 平均蛋白产量可达到2-5+ g/L。该平台可为多种不同类型生物药提供抗高产细胞株构建,开发,筛选和建库工作.自动化的先进克隆筛选设备(如: Solentim VIPS? )有效缩短项目时间,降低成本和提高效率。

高质量的细胞培养/下游纯化工艺

先进的Ambr? 微型生物反应器进行细胞培养工艺开发,缩短工艺开发时间,节省材料和人力成本。同时拥有多种类型生物反应器及对应的工艺开发经验,满足客户针对多种类型产品的细胞株培养工艺的不同需求。

与之配套的下游纯化工艺开发平台,拥有AKTA avant150等高通量蛋白纯化工艺开发设备。通过使用灵活的层析柱的组合确保最大化的纯化效率和收率,满足客户在下游工艺开发和样品制备方面的多种需求。Non-GMP/GMP 中试(200L/500L)原液生产平台

凯莱英生物拥有符合欧美及中国GMP要求的生物药原液生产线,能够满足抗体,重组蛋白药物在中国,欧美以及全球其他地区的临床实验需求,并具有广泛的CMC开发和临床生产能力服务。

上游细胞培养生产线采用Sartorius即抛式一次性生物反应器(2x200 L,2x500 L); 下游蛋白纯化生产线采用GE,Pall等公司的先进设备,可针对不同产品进行纯化工艺的组合生产。

凯莱英生物原液生产平台年生产原液能力达到公斤级别,足以支持临床申报和早期临床样品的生产。

技术文档
没有您想要的资料?去索要
返回顶部