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技术服务 研发实验室
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品牌 美迪西
地区 中国,上海
货号 NA
产地 国产
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美迪西
上海美迪西生物医药股份有限公司
中国(上海)自由贸易试验区李冰路67弄5号楼
营业执照已审核
美迪西(股票代码:688202.SH)成立于2004年,专注于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研发服务。公司构建了覆盖药物发现、药学研究至临床前研究的一站式综合研发平台,并在ADC、核酸、多肽、CGT、PROTAC、抗体等前沿领域搭建了服务平台。公司建立了符合国际规范的质量体系,已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟OECD、日本PMDA等GLP认证以及AAALAC国际认证。目前,公司在国内外拥有8.5万平方米研发实验室。至2025年6月底,公司已为全球超2000家客户提供药物研发服务,参与研发完成的新药及仿制药项目已有588件IND获批临床,携手国内外合作伙伴共同推动药物创新突破。美迪西将继续立足全球,聚力创新,为人类健康贡献力量! 欢迎访问公司官网 www.medicilon.com.cn 了解更多详情。
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品牌名称
美迪西
货号
NA
国产/进口
国产
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美迪西CMC部门致力于为客户提供全方位的原料药及制剂药学研究、药代动力学和安全性评价研究、IND注册申报等临床前新药研究服务,以及仿制药药学研究服务(包括仿制药逆向解析,处方工艺研究、质量控制研究及稳定性研究、体外生物等效性评价等),研究项目涉及固体、液体、注射剂、半固体、吸入制剂、脂质体等不同类型的制剂,助力客户项目顺利获批,加速新药研发进程和仿制药的上市。

在多年的研究服务中,美迪西CMC部门搭建了“固体制剂和液体制剂评价平台”、“眼科评价平台“、“吸入制剂评价平台”、“外用制剂评价平台”和“体外BE评价平台”等。对于在胃肠道产生局部作用且无法进行体内等效性评价的药物如碳酸司维拉姆片、硫糖铝混悬液等,美迪西也拥有丰富的体外生物等效性评价经验。

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