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收藏美迪西CMC部门致力于为客户提供全方位的原料药及制剂药学研究、药代动力学和安全性评价研究、IND注册申报等临床前新药研究服务,以及仿制药药学研究服务(包括仿制药逆向解析,处方工艺研究、质量控制研究及稳定性研究、体外生物等效性评价等),研究项目涉及固体、液体、注射剂、半固体、吸入制剂、脂质体等不同类型的制剂,助力客户项目顺利获批,加速新药研发进程和仿制药的上市。
在多年的研究服务中,美迪西CMC部门搭建了“固体制剂和液体制剂评价平台”、“眼科评价平台“、“吸入制剂评价平台”、“外用制剂评价平台”和“体外BE评价平台”等。对于在胃肠道产生局部作用且无法进行体内等效性评价的药物如碳酸司维拉姆片、硫糖铝混悬液等,美迪西也拥有丰富的体外生物等效性评价经验。