拓维生物致力于为全球新药研发企业提供综合临床前药物研发服务，服务内容涵盖蛋白组学、体外活性评价及药理学研究、DMPK、体内药效学研究等，服务过的分子类型包括小分子、PROTAC、抗体、ADC及核酸类药物等。 我们的服务理念是，通过灵活且高性价比的服务，成为您自己的研发实验室。我们提供灵活的商务条款，及时的信息沟通，高效的科学讨论，使您的每一次实验获得尽可能多的信息，从而最大化实验的价值。在质量管理方面，我们参照《数据完整性指南》构建质量管理体系，并通过多项ISO认证。 拓维生物拥有大小鼠、犬、猴等体内实验平台，以及600m2屏障环境动物设施、1000m2普通环境动物设施、BSL-2生物安全实验室，同时拥有多台先进LC-MS/MS，高内涵细胞分析平台，多功能酶标仪、小鼠活体成像等设备。目前已与国内数百家新药研发企业建立了长期合作，已协助多个项目完成新药申报。 拓维生物生物学平台拥有400+细胞系，均经过STR确认和二代测序验证等严格的质量控制，确保实验数据真实可靠。蛋白组学平台拥有6台先进的蛋白组学专用质谱，包括Thermo Orbitrap Astral/HFX/HF/Fusion, ABsci Triple TOF 6600, Qtrap 6500+, 结合专业的组学分析工具，帮您深度理解您的靶点和药物。DMPK平台包括全面的体外ADME和多种实验动物体内PK实验，同时我们也免费为客户提供preformulation筛选与优化服务。   拓维生物致力于建设最全面的CDX肿瘤药效学模型库。目前已经验证的CDX模型有300余种，预计2026年将开发验证400+种不同的CDX模型，包括TAA工程化改造的细胞以及luciferase示踪细胞等。 拓维生物抗体定制服务包括单克隆抗体定制以及多克隆抗体定制。成熟的免疫策略，优化的纯化方案，有竞争力的价格，拓维生物可为您的项目提供工具抗体。我们成功的项目经验包括抗体药物，融合蛋白，蛋白复合物等。 拓维生物，助力您的新药研发，与中国生物医药行业共同发展。